和合诊断集团作为高新技术企业，以技术立司、以技术强司。公司一贯高度重视自主研发和技术创新工作，经过多年的沉淀和积累，截止到2022年11月23日，已授权专利突破178项，包含了小分子质谱检测、代谢组学、细胞培养、核酸质谱等方向，意味着我司研发能力与技术水平达到新的高度，具有里程碑式的意义。
液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）在临床医学领域应用范围广泛，如临床生化、临床免疫、临床微生物及临床分子诊断等多个方面。基于多反应监测（MRM）原理带来的高分析特异性、选择性和灵敏度，液质联用法已然成为国际检测行业公认的金标准，具备传统方法无可比拟的精密度、准确度、灵敏度、稳定性、特异性及高通量的优势。和合诊断集团作为国内“色谱/质谱检验技术平台”的头部企业，专注于临床质谱检测，尤以维生素浓度、药物浓度、激素浓度等小分子代谢物及营养素、微生物、临床标志物等精准检测最为擅长。
公司自成立以来，引进国际知名品牌的色谱仪器、液相串联质谱仪器数百台，自主开发并建立了色谱分离洗脱同时精确检测技术、液相串联质谱特异性分离精确检测技术、原代细胞培养技术、基因检测技术平台、自动化样本处理流程平台等核心技术，和合诊断集团在此基础上获得了178项专利授权，其中包括50项发明专利和128项实用新型专利，发明专利分别涉及维生素类检测方法、小分子代谢物及药物浓度检测方法、代谢组学类检测方法、细胞类和基因类检测方法等。
特别值得一提的是，和合集团利用液质仪器极高的扫描速度和MRM多通道监测，克服多种化合物间理化性质的差异，利用其保留时间及离子化强度的区别，成功实现多种化合物的一法多测，并获得了4项专利授权：《液相色谱串联质谱检测血液中19种药物及其代谢产物的方法及试剂盒》、《UPLC-MS/MS法同时检测血液中16种药物及其代谢物的方法》、《同时检测人血液中20种血药及其代谢物含量》和《液相色谱串联质谱法检测血液中9种生物碱的方法和应用》。
这种一法多测的检测方法大大提高了检测通量，缩短了报告时间，为临床医生提供更加全面的、多角度的临床信息，代表着和合诊断集团在临床质谱的精、专、深上持续精进，不断创新，是集团技术研发人员历时多年，厚积薄发的产物。
未来，和合诊断集团将继续坚持“以技术为驱动”战略的实施与落地，锐意进取，不断创新，以高水平专业技术团队为高标准检测技术保驾护航，用科技与创新的力量推动医学检验发展。
和合诊断集团作为高新技术企业，以技术立司、以技术强司。公司一贯高度重视自主研发和技术创新工作，经过多年的沉淀和积累，截止到2022年11月23日，已授权专利突破178项，包含了小分子质谱检测、代谢组学、细胞培养、核酸质谱等方向，意味着我司研发能力与技术水平达到新的高度，具有里程碑式的意义。
液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）在临床医学领域应用范围广泛，如临床生化、临床免疫、临床微生物及临床分子诊断等多个方面。基于多反应监测（MRM）原理带来的高分析特异性、选择性和灵敏度，液质联用法已然成为国际检测行业公认的金标准，具备传统方法无可比拟的精密度、准确度、灵敏度、稳定性、特异性及高通量的优势。和合诊断集团作为国内“色谱/质谱检验技术平台”的头部企业，专注于临床质谱检测，尤以维生素浓度、药物浓度、激素浓度等小分子代谢物及营养素、微生物、临床标志物等精准检测最为擅长。
公司自成立以来，引进国际知名品牌的色谱仪器、液相串联质谱仪器数百台，自主开发并建立了色谱分离洗脱同时精确检测技术、液相串联质谱特异性分离精确检测技术、原代细胞培养技术、基因检测技术平台、自动化样本处理流程平台等核心技术，和合诊断集团在此基础上获得了178项专利授权，其中包括50项发明专利和128项实用新型专利，发明专利分别涉及维生素类检测方法、小分子代谢物及药物浓度检测方法、代谢组学类检测方法、细胞类和基因类检测方法等。
特别值得一提的是，和合集团利用液质仪器极高的扫描速度和MRM多通道监测，克服多种化合物间理化性质的差异，利用其保留时间及离子化强度的区别，成功实现多种化合物的一法多测，并获得了4项专利授权：《液相色谱串联质谱检测血液中19种药物及其代谢产物的方法及试剂盒》、《UPLC-MS/MS法同时检测血液中16种药物及其代谢物的方法》、《同时检测人血液中20种血药及其代谢物含量》和《液相色谱串联质谱法检测血液中9种生物碱的方法和应用》。
这种一法多测的检测方法大大提高了检测通量，缩短了报告时间，为临床医生提供更加全面的、多角度的临床信息，代表着和合诊断集团在临床质谱的精、专、深上持续精进，不断创新，是集团技术研发人员历时多年，厚积薄发的产物。
未来，和合诊断集团将继续坚持“以技术为驱动”战略的实施与落地，锐意进取，不断创新，以高水平专业技术团队为高标准检测技术保驾护航，用科技与创新的力量推动医学检验发展。