12月12日，北京和合医学诊断技术股份有限公司医药生物技术研究院（以下简称医药生物研究院）承接了对二甲双胍原料药、制剂中N,N-二甲基亚硝胺（以下简称NDMA）的专项检测任务，此次检测任务为3个制药厂家50多个批次（包括20多批次制剂以及30批次原料药等）。
       12月初，FDA爆出 “二甲双胍”可能含有NDMA，在国内外引起强烈反响，二甲双胍中是否含有NDMA、建立二甲双胍中NDMA检测方法成为当务之急。医药生物研究院在2017年认证为北京市工程实验室、亦庄经济开发区公共技术服务平台，已具备采用LC-MS/MS、ICP-MS的方法对药品中杂质测定的能力，本次事件发生后，积极参与二甲双胍中NDMA检测方法的研究工作。
       12月13日，医药生物研究院成立NDMA应急检验小组，与相关制药专家进行讨论，同时继续对方法学优化和进行验证。 
       12月18日，对送检的多批二甲双胍原料和制剂进行了检验，为掌握二甲双胍原料、制剂中NDMA情况提供了第一手资料。 
       12月30日，医药生物研究院完成优化和验证的NDMA检测方法并出具检测数据。
       根据世界卫生组织（WHO）的分类标准，NDMA属于2A级致癌物质，按照每日安全摄入剂量计算，公示稿规定限度不得过千万分之三（0.3ppm），这也是欧盟目前规定的安全限度。